Курсы валют: USD 66,2497, EUR 78,0753

Погода:

  • О Колпино
  • Новости
  • Отдых и покупки
  • Каталог организаций
  • Объявления
  • Работа
  • Спорт
  • Недвижимость
  •  

     

  • Новости Колпино
  • Все новости
  • Обсуждаемое
  • Дайджест СМИ
  • Колпинцу собирают на лекарства

    26 Февраль 2018 0

    Житель города Колпино Николай Бестаев нуждается в денежных средствах на лечение от гипертензии. На сайте благотворительного фонда "Наташа" Николай опубликовал свое письмо ко всем неравнодушным:
     
    "Меня зовут Николай Бестаев. Я родился и живу в Петербурге. Мне 31 год. Много это или мало для человека, которому при рождении был поставлен диагноз: врожденный порок сердца? Кто-то скажет: много! Пожил и хватит! А знаете, как хочется жить! 

    В два с половиной месяца родителям удалось каким-то чудом (именно чудом!) попасть со мной на прием к кардиологу больницы им. Бакулева в Москве доктору А. Месхишвили. Приговор был страшный: транспозиция магистральных сосудов с высокой легочной гипертензией. Поздно! Не операбелен! Жизненный прогноз — 1−2 года! Если бы привезли сразу после рождения, в несколько дней, то все можно было бы решить. Но время было упущено. 

    Я не виню врачей в халатности. Здесь другое. Я родился в колпинском роддоме, синюшный, с явными признаками порока сердца. Его констатировали сразу…, но не тот, который был, а ДМЖП, сказали маме, что с возрастом все само пройдет и … выписали на пятый день домой. А через месяц была срочная госпитализация в больницу им. Раухфуса, еще 3 недели выяснений диагноза и, в конце концов, институт им. Бакулева. 

    Доктор Месхишвили, видимо, чтобы утешить родителей, обещал, что, если я доживу до 2 лет, он возьмется меня оперировать. 

    И я жил! Наперекор всем прогнозам! Хилый, синюшный, не ходил до 2 лет! Но дожил до них! 

    Профессор Месхишвили сдержал свое слово и в 1989 году сделал паллиативную операцию, которая помогла прожить еще 4 года. 

    Но судьба словно испытывала меня и моих родных на прочность и выдержку. В январе 1993 года вдруг возник абсцесс головного мозга. И снова меня спасали врачи теперь уже кардиологического отделения в петербургской ДГБ № 1 на улице Авангардной во главе с доктором В. Г. Любомудровым. 

    Последовала трепанация черепа в правой теменной области. Я снова учился ходить, потому что из-за абсцесса отнялась левая сторона, рука и нога не слушались. Но я снова жил! А в сентябре того же года легендарные врачи этой больницы — Любомудров В. Г, Болсуновский В. А., Зильберман М. В. — обнаружили в моем состоянии возможность сделать радикальную коррекцию пороков сердца. И снова началась жизнь! Теперь уже новая! 

    Настолько новая, что в 18 лет с меня даже сняли инвалидность. Я окончил школу, выучился на повара и работал в столовой на Ижорском заводе. В 2009 году счастливо женился. Жена — медсестра в колпинской больнице. Жизнь казалась такой безоблачной. 

    Все сразу рухнуло в 2013 году. Поначалу казалось, что тяжесть за грудиной — просто симптоматическое недомогание. Резко ухудшалось состояние, я терял сознание от малейшей нагрузки. Новый приговор вынес ФГБУ им. Алмазова: тяжелая форма легочной артериальной гипертензии 3ФК, оперативное лечение невозможно. Вернулась инвалидность: 2 группа. По жизненным показаниям необходим силденафил. 

    Получить бесплатно этот препарат мне так и не удалось. Комитет по здравоохранению Санкт-Петербурга не нашел оснований для обеспечения. Пришлось покупать «Виагру» в течение почти 5 лет самостоятельно. На РИВАЦИО денег никогда не было. Спасибо родным, которые помогают мне со всеми лекарствами столько лет. 

    С 2013 года наблюдаюсь в ФГБУ им. Алмазова. Состояние ухудшается, примешиваются сопутствующие осложнения, одышка не дает пройти без отдыха 20 метров. Как снежный ком наворачиваются осложнения в почках, печени, щитовидной железе, желудке, окклюзия подвздошной вены, отеки, варикоз и ежедневные очень обильные носовые кровотечения. 

    Работать больше не могу. Тяжесть состояния обусловлена правожелудочковой недостаточностью на фоне резидуальной легочной гипертензии. Теперь, чтобы жить, нужен бозентан 125 мг х 2 раза в сутки. Это страшно дорого! 

    Помогите! Снова я веду борьбу за жизнь! Но мне никогда не собрать таких денег! Моей пенсии (работать больше нельзя) и зарплаты медсестры моей жены никогда не хватит на покупку таких дорогих лекарств. А у меня еще на иждивении маленькая дочь. Аринке всего 2,5 года. 

    Мои мать с отцом выбиваются из сил, чтобы обеспечить меня всеми остальными препаратами. К тому же им приходится оплачивать стоимость обучения моей младшей сестры, студентки 3 курса коммерческого отделения Санкт-Петербургского педиатрического университета. Нас четверо детей у родителей. У старшего и младшего братьев свои семьи и дети. 

    Они по мере сил тоже оказывают содействие, но даже всем вместе нам не собрать месячную стоимость бозентана. 

    Без вашей помощи мне не выжить! А так хочется увидеть повзрослевшей свою двухлетнюю дочь, повести ее в 1-й класс, радоваться ее успехам. Да и просто не принести огорчения дорогим мне людям. 

    Знаю точно, что в мире больше людей неравнодушных, готовых прийти на помощь. Иначе не видели бы мы счастливых улыбок спасенных от болезней детей и взрослых. 

    Надеюсь на вашу помощь и да хранит вас и ваших близких Господь! 

    С уважением ко всем, кто читал мое письмо, Николай Бестаев!.

    Новости по теме

    Добавить комментарий

    * Зведочкой отмечены поля обязательные для заполненя

    Добавить комментарий

    * Зведочкой отмечены поля обязательные для заполненя